新生兒的誕生會給一個傢庭帶來很多歡樂，也會給社會註入新鮮的“血液”。自從我國出臺瞭鼓勵生三胎的消息，為瞭響應國傢號召，很多傢庭也開始陸續生寶寶。
但是，有一群孩子，他們的童年不太一樣，因為先天疾病或意外傷害他們承受瞭更多的不幸。同樣是孩子，卻有著不同的命運，他們是天使一樣的存在，隻不過被“折斷瞭翅膀”。
6歲的藍妮妮就是這樣一個小天使，膚若白雪，清澈的眼眸下是嬌俏玲瓏的鼻子，她有著櫻桃般的小嘴，再配上一頭烏黑的秀發，世間所有美好的詞語都不足以形容這個小公主，有網友說這樣的模樣直接甩美顏特效好幾十條街瞭。
妮妮這樣的照片和視頻一經發佈在社交平臺就引起瞭很多人的關註。隨著藍妮妮的爆火全網，關註她的粉絲數量達到瞭200萬。慢慢地大傢發現，這個小姑娘從來不說話，但是笑起來真的很好看，非常治愈，但好像眼神似乎有點問題，和正常同齡人不太一樣。
是的，這個小姑娘從6個月開始就得瞭罕見的基因病，一直到現在也沒有完全恢復。
2016年，藍妮妮出生在安徽合肥，傢人們都為這個小生命的出生感到幸福和快樂。由於這個小女孩長得實在是太好看瞭，而她的爸爸媽媽卻相貌平平，以至於妮妮無論和爸媽走到哪裡她都是受人關註的焦點，有些人一出生就自帶光環。
但是，在妮妮6個月的時候，不幸的事情發生瞭，至此這也成為一傢人難說的痛。父母發現她的手拿不瞭東西，骨頭非常的軟，也沒法走路和說話，並且發育非常遲緩，遠遠比不上相同年紀的其他小朋友。隨後父母便帶她去醫院檢查，好幾個大醫院都確診為她患有孤獨癥，先天性罕見基因病，這種病患病率低於1%，是父母的隱性染色體基因導致的。
這個消息對於這個原本就不富裕的傢庭簡直就是晴天霹靂。父母怎麼也不會想到自己的女兒會得這種罕見病，而且不容易治好。經歷瞭絕望與悲痛以後，無奈之下父母隻能坦然面對現實，接著就帶著孩子四處投醫，進行治療。
眼看著傢裡左右的財產和值錢的東西都被拿去給妮妮治病瞭，而妮妮的治療費用隻增不減，妮妮的媽媽夏珂就想到用賬號拍短視頻、開直播來維持一下日常花銷。
漂亮的妮妮獲得瞭大批粉絲的喜愛。大傢都很心疼這個孩子，小小年紀天天接受治療，又紮針又住院，疼痛就這樣折磨在小女孩身上。不少網友都表示很可惜，要是她是個健康的孩子，那肯定走在街上都會人人誇贊， 說不定還可以當小明星呢，奈何上帝給她關上瞭一扇窗。
但是，妮妮的爸爸媽媽從來不放棄對妮妮的治療和關愛。從日常視頻裡可以看出，妮妮的任何一次進步，爸爸媽媽都會非常開心和感動。並且妮妮的父母也坦言說不會再要第二個孩子瞭，因為妮妮的這種罕見病有可能還會再次發生在另一個孩子身上，這都是未知數，他們表示會好好愛妮妮，每一個孩子都是上天派來的天使。
日子一天天過去，看著妮妮有時候開心的笑，和同齡人其實沒什麼兩樣，妮妮的爸爸媽媽也想孩子有個快樂的童年，盡量給她盡可能多的關愛和照料，畢竟，特殊兒童就需要特殊關愛。
在社會各界人士和父母的細心照顧下，妮妮的病情逐漸好轉。她學會瞭叫“媽媽”，學會瞭簡單地傳遞東西，也能聽懂一些指示性的語言。
然而，妮妮美好的一面是網友看見的，而另一邊無法控制的局面是由當父母的承受的。她會拿石頭往自己嘴裡放，胡亂撒一些東西等等，需要父母時時刻刻都在身邊照顧。
隨著粉絲量越來越多，妮妮的受關註度也越來越大，不少網友就開始猜忌妮妮父母說他們把妮妮當搖錢樹，利用大傢的同情心從而自己傢實現瞭完全的財富自由。各種流言蜚語和難聽的話全都撲面而來，一時間，父母感到很是心痛，每天除瞭照顧患病的孩子還要承受這些風言風語。
他們坦言說，從短視頻中掙來的錢一分不差全都妮妮治病瞭，他們的日子依然很清貧，並沒有刻意去圈錢自己花，對於不相信這件事的人，也不想再解釋下去，因為每個人都是獨立的個體，都有自己的思考，他們相信清者自清。
事實就是這樣，真的假不瞭，假的真不瞭。噴子終究是少數，大多數人都是有同情心的好人，大傢有需要就會去妮妮媽媽的直播間購買產品，就當做善事瞭。
好心人的溫暖給瞭妮妮父母力量，也給瞭妮妮活下去的機會。他們相信世界上還是好心人居多，大傢都希望妮妮好起來。
孩子都是天真無邪的小天使，每個孩子都是值得被愛的，而像妮妮這樣的天使，隻不過是需要比正常孩子更多的關愛。
孩子的一舉一動讓父母看到瞭人性最初始的單純,而患病的孩子的點滴進步,會使父母感到異常的激動和欣慰。每一個患病的孩子都值得被尊重，同時他們更需要來自社會的關愛，在我們享受生活的時候，不要忘記社會的角落裡，有一群小天使等著我們去救贖。
弱勢群體隻有得到關愛，社會文明才會得到進一步發展。
對於我們來說，無論什麼時候都要保留一顆純真的善心，相信世界是美好的、有希望的，相信福德報應，下一秒，會有好事發生。
衷心希望妮妮能早日康復，快快樂樂地享受這個世界，也希望妮妮傢人能保重身體，堅信妮妮可以恢復健康。
