6歲女孩“藍妮妮”爆紅全網:200萬粉絲背後,是一傢人難說的痛

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新生兒的誕生會給一個傢庭帶來很多歡樂,也會給社會註入新鮮的“血液”。自從我國出臺瞭鼓勵生三胎的消息,為瞭響應國傢號召,很多傢庭也開始陸續生寶寶。

但是,有一群孩子,他們的童年不太一樣,因為先天疾病或意外傷害他們承受瞭更多的不幸。同樣是孩子,卻有著不同的命運,他們是天使一樣的存在,隻不過被“折斷瞭翅膀”。

6歲的藍妮妮就是這樣一個小天使,膚若白雪,清澈的眼眸下是嬌俏玲瓏的鼻子,她有著櫻桃般的小嘴,再配上一頭烏黑的秀發,世間所有美好的詞語都不足以形容這個小公主,有網友說這樣的模樣直接甩美顏特效好幾十條街瞭。

妮妮這樣的照片和視頻一經發佈在社交平臺就引起瞭很多人的關註。隨著藍妮妮的爆火全網,關註她的粉絲數量達到瞭200萬。慢慢地大傢發現,這個小姑娘從來不說話,但是笑起來真的很好看,非常治愈,但好像眼神似乎有點問題,和正常同齡人不太一樣。

是的,這個小姑娘從6個月開始就得瞭罕見的基因病,一直到現在也沒有完全恢復。

2016年,藍妮妮出生在安徽合肥,傢人們都為這個小生命的出生感到幸福和快樂。由於這個小女孩長得實在是太好看瞭,而她的爸爸媽媽卻相貌平平,以至於妮妮無論和爸媽走到哪裡她都是受人關註的焦點,有些人一出生就自帶光環。

但是,在妮妮6個月的時候,不幸的事情發生瞭,至此這也成為一傢人難說的痛。父母發現她的手拿不瞭東西,骨頭非常的軟,也沒法走路和說話,並且發育非常遲緩,遠遠比不上相同年紀的其他小朋友。隨後父母便帶她去醫院檢查,好幾個大醫院都確診為她患有孤獨癥,先天性罕見基因病,這種病患病率低於1%,是父母的隱性染色體基因導致的。

這個消息對於這個原本就不富裕的傢庭簡直就是晴天霹靂。父母怎麼也不會想到自己的女兒會得這種罕見病,而且不容易治好。經歷瞭絕望與悲痛以後,無奈之下父母隻能坦然面對現實,接著就帶著孩子四處投醫,進行治療。

眼看著傢裡左右的財產和值錢的東西都被拿去給妮妮治病瞭,而妮妮的治療費用隻增不減,妮妮的媽媽夏珂就想到用賬號拍短視頻、開直播來維持一下日常花銷。

漂亮的妮妮獲得瞭大批粉絲的喜愛。大傢都很心疼這個孩子,小小年紀天天接受治療,又紮針又住院,疼痛就這樣折磨在小女孩身上。不少網友都表示很可惜,要是她是個健康的孩子,那肯定走在街上都會人人誇贊, 說不定還可以當小明星呢,奈何上帝給她關上瞭一扇窗。

但是,妮妮的爸爸媽媽從來不放棄對妮妮的治療和關愛。從日常視頻裡可以看出,妮妮的任何一次進步,爸爸媽媽都會非常開心和感動。並且妮妮的父母也坦言說不會再要第二個孩子瞭,因為妮妮的這種罕見病有可能還會再次發生在另一個孩子身上,這都是未知數,他們表示會好好愛妮妮,每一個孩子都是上天派來的天使。

日子一天天過去,看著妮妮有時候開心的笑,和同齡人其實沒什麼兩樣,妮妮的爸爸媽媽也想孩子有個快樂的童年,盡量給她盡可能多的關愛和照料,畢竟,特殊兒童就需要特殊關愛。

在社會各界人士和父母的細心照顧下,妮妮的病情逐漸好轉。她學會瞭叫“媽媽”,學會瞭簡單地傳遞東西,也能聽懂一些指示性的語言。

然而,妮妮美好的一面是網友看見的,而另一邊無法控制的局面是由當父母的承受的。她會拿石頭往自己嘴裡放,胡亂撒一些東西等等,需要父母時時刻刻都在身邊照顧。

隨著粉絲量越來越多,妮妮的受關註度也越來越大,不少網友就開始猜忌妮妮父母說他們把妮妮當搖錢樹,利用大傢的同情心從而自己傢實現瞭完全的財富自由。各種流言蜚語和難聽的話全都撲面而來,一時間,父母感到很是心痛,每天除瞭照顧患病的孩子還要承受這些風言風語。

他們坦言說,從短視頻中掙來的錢一分不差全都妮妮治病瞭,他們的日子依然很清貧,並沒有刻意去圈錢自己花,對於不相信這件事的人,也不想再解釋下去,因為每個人都是獨立的個體,都有自己的思考,他們相信清者自清。

事實就是這樣,真的假不瞭,假的真不瞭。噴子終究是少數,大多數人都是有同情心的好人,大傢有需要就會去妮妮媽媽的直播間購買產品,就當做善事瞭。

好心人的溫暖給瞭妮妮父母力量,也給瞭妮妮活下去的機會。他們相信世界上還是好心人居多,大傢都希望妮妮好起來。

孩子都是天真無邪的小天使,每個孩子都是值得被愛的,而像妮妮這樣的天使,隻不過是需要比正常孩子更多的關愛。

孩子的一舉一動讓父母看到瞭人性最初始的單純,而患病的孩子的點滴進步,會使父母感到異常的激動和欣慰。每一個患病的孩子都值得被尊重,同時他們更需要來自社會的關愛,在我們享受生活的時候,不要忘記社會的角落裡,有一群小天使等著我們去救贖。

弱勢群體隻有得到關愛,社會文明才會得到進一步發展。

對於我們來說,無論什麼時候都要保留一顆純真的善心,相信世界是美好的、有希望的,相信福德報應,下一秒,會有好事發生。

衷心希望妮妮能早日康復,快快樂樂地享受這個世界,也希望妮妮傢人能保重身體,堅信妮妮可以恢復健康。

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  • 本文由 发表于 2022年1月27日
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